MPDG
- MPDG
- Änderungsverzeichnis
- Inhaltsübersicht (redaktionell)
- Inhaltsübersicht (amtlich)
- Kapitel 1 Zweck, Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen (§§ 1 - 3)
- Kapitel 2 Anzeigepflichten, Inverkehrbringen und Inbetriebnahme von Produkten sowie deren Bereitstellung auf dem Markt, sonstige Bestimmungen (§§ 4 - 16)
- Kapitel 3 Benannte Stellen, Prüflaboratorien, Konformitätsbewertungsstellen für Drittstaaten (§§ 17 - 23)
- Kapitel 4 Klinische Prüfungen, Leistungsstudien und sonstige klinische Prüfungen (§§ 24 - 70)
- Kapitel 5 Vigilanz und Überwachung (§§ 71 - 82)
- Kapitel 6 Medizinprodukteberater (§ 83)
- Kapitel 7 Zuständige Behörden, Verordnungsermächtigungen, sonstige Bestimmungen (§§ 84 - 89)
- Kapitel 8 Sondervorschriften für den Bereich der Bundeswehr und den Zivil- und Katastrophenschutz (§§ 90 - 91)
- Kapitel 9 Straf- und Bußgeldvorschriften (§§ 92 - 95)
- Kapitel 10 Übergangsbestimmungen (§§ 96 - 100)
- § 96 Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017/745
- § 96a Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017/746
- § 97 Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 33 der Verordnung (EU) 2017/745
- § 97a Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 30 der Verordnung (EU) 2017/746
- § 98 Übergangsregelung für das Deutsche Informations- und Datenbanksystem über Medizinprodukte
- § 99 Sonstige Übergangsregelungen für Medizinprodukte und deren Zubehör
- § 100 Sonstige Übergangsregelungen für In-vitro-Diagnostika und deren Zubehör
Module suchen